DESDE 1951 DIFUNDIENDO EL CONOCIMIENTO DERMATOLOGICO

VOLUMEN 66 > Julio – Agosto

TRABAJOS ORIGINALES

Anetodermia primaria asociada a lupus eritematoso sistémico. A propósito de un caso (págs. 108-112)

Yeny Marcela Borbón Martínez, María Inés Fernández, Hyon Jin Kim, Alberto Rodríguez Cabral e Inés Stella

La anetodermia es un trastorno elastolítico infrecuente, caracterizado clínicamente por áreas de piel laxa y pérdida o disminución de las fibras elásticas en la histología. Este hallazgo sin enfermedad cutánea previa es conocido como anetodermia primaria y se suele asociar a enfermedades autoinmunes; dentro de éstas el lupus eritematoso sistémico (LES), con anticuerpos antifosfolipídicos, y el síndrome antifosfolipídico (SAF) son las más frecuentes. Presentamos una paciente con anetodermia primaria, LES y anticuerpos antifosfolipídicos positivos sin clínica de SAF. Palabras clave: anetodermia, anticuerpos antifosfolipídicos, lupus eritematoso, síndrome antifosfolipídico

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Metástasis cutáneas de adenocarcinoma renal. A propósito de un caso (págs. 113-117)

Daniela Espósito, Cesar Chiappe, Graciela Sánchez y Gladys Merola

El carcinoma de células renales convencional o de células claras constituye la variedad más frecuente de todos los carcinomas de células renales, aproximadamente el 80 %. Es uno de los tumores urológicos más agresivos. Produce metástasis cutánea con una baja incidencia, siendo la misma de presentación infrecuente y en etapa avanzada de la enfermedad. Presentamos el caso clínico de un paciente con metástasis en tronco y cuero cabelludo secundarias a un adenocarcinoma renal. Dichas lesiones fueron el primer indicio del tumor primario. Palabras clave: carcinoma de células renales, metástasis cutáneas

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VIAJANDO POR EL MUNDO DE LA GENÉTICA

Acroqueratoelastoidosis: presentación de un caso caracterizado por ausencia de fibras elásticas (págs. 122-124)

Carlo Lozano B., David Oschilewski L, Paola Ochova G. y Rodrigo Zúñiga M.

En el año 1953, Costa describe un cuadro clínico caracterizado por la aparición de pápulas hiperqueratóticas en márgenes laterales de manos y pies, que se asociaba en el examen histológico a cambios epidérmicos (hiperortoqueratosis y acantosis) y particularmente a la reducción y/o fragmentación de fibras elásticas, motivo por el cual esta entidad, considerada actualmente una genodermatosis, recibió el nombre de acroqueratoelastoidosis (AQE). Presentamos un caso en el que destaca la ausencia de fibras elásticas. Palabras clave: acroqueratoelastoidosis, genodermatosis

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MIRE… PIENSE… Y HAGA SU DIAGNOSTICO

Nódulos y pápulas azuladas localizadas en muslo izquierdo (págs. 125-127)

Juan Manuel Márquez, María Josefina Sánchez, Carolina Marcucci, Laura Weintraub, Graciela Sánchez y Gladys Merola

Glomangiomas múltiples

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Lesiones hiperqueratósicas verrucosas en manos y piernas (págs. 128-129)

Agustina Sardoy, María Agustina Fumis, María Laura Gubiani y Beatriz Pinardo

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FORUM RESIDENTES

Complicaciones de tatuajes (130-136)

Maia Weil y Matías Turienzo. Coordinadora invitada: Dra. Lucila Monti

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